Produktbeschreibung
HA3100 3 Teil Unterscheidungs-Selbsthä Matologie-Analysegerä Ten-Ausrü Stungs-
Einleitung
Funktion
L Automatische Speicherung der Testergebnisse, Zusammenfassung und drucken alle Parameter in den Testergebnissen;
L Touch Screen, alle Parameter fä Rben und Histogramme kö Nnen auf dem gleichen Bildschirm angezeigt werden;
L Die Dynamicdehnung der externen Einheiten wie Maus, Tastatur und Drucker unterstü Tzen;
L Optische fü Nf Bezugsbereiche: Neugeboren, Kinder, erwachsene Frauen, erwachsene Mä Nner und allgemeiner Gebrauch;
L Mehrfache verstopfenbeseitigungsmethoden: Brennendes Juwelhochdruckloch, ausspü Lende und trä Nkende Hochdruckrü Ckseite;
L Automatische Reinigung des Beispielfü Hlers;
L Durch VGA-Schnittstelle kö Nnen externer Projektor oder ExternalBildschirm angeschlossen werden;
L Chinesische und englische Systemssprache;
L Eingebauter Thermodrucker, Schnittstelledrucken und andere Druckenmethoden;
L Mit Qualitä Tskontrollemanagement und Kalibrierungsmanagementfunktion;
L Die Cyanid-freie SFT Methode anwenden (umweltfreundlich) um Hä Moglobin zu messen;
L Sich hin- und herbewegender Grenzalgorithmus und anormale sofortige Funktion des Histogramms
Leistung
L Prü Fungsparameter: WBC 3 Teil differenziale Zä Hlung, 23 Parameter (Histogramm der einschließ Lich WBC, RBC, PLT-Farbe);
L Messen-Grundregel: Zä Hlung durch elektrische Widerstandmethode, kolorimetrische Methode, um HGB zu messen;
L Qualitä Tskontrollemethode: L-J, automatische Zeichnung und Drucken der Qualitä Tskontrollediagramme;
L Probenmenge: Spurenbefund, Zusatzblut 10μ L oder Antigerinnungsmittelblut, Vorverdü Nnungmodus 20μ L;
L Prä Zision: WBC (weiß E Blutzelle) CV≤ 4.0%, RBC (rote Blutzelle) CV≤ 2.0%, HGB (Hä Moglobin) CV≤ 2.0%, PLT (Plä Ttchen) CV≤ 8.0%, MCV (durchschnittlicher Datenträ Ger der roten Blutzelle) CV≤ 3.0%;
L Genauigkeit: Die zulä Ssige relative Abweichungreichweite: WBC≤ ± 15%, RBC≤ ± 6.0%, HGB≤ ± 6.0%, PLT≤ ± 20.0%, HCT (Hematocrit) ≤ ± 9.0%;
L Unbelegter Zä Hlimpuls: WBC≤ 0.5× 109/L, RBC≤ 0.05× 1012/L, HGB≤ 2.0g/L, PLT≤ 10.0× 109/L;
L Ü Bertrag: WBC≤ 3.5%, RBC≤ 2.0%, HGB≤ 2.0%, PLT≤ 5.0%;
L Linearitä Tabweichung: WBC≤ ± 5%, RBC≤ ± 5%, HGB≤ ± 3%, PLT≤ ± 10%;
L In Verbindung stehender Koeffizient: WBC≥ 0.990, RBC≥ 0.990, HGB≥ 0.990, PLT≥ 0.990;
L Bildschirmanzeige: Farbe LCD-Touch Screen;
L Befundkanal: Zweikanal;
L Prü Fungsgeschwindigkeit: 35 (oder 60) Probenmaterialien/Stunde, kontinuierliche Funktion 24 Stunden lang;
L Datenspeicher: Er kann mehr als 30.000 Gruppen der kompletten Resultate automatisch speichern (jedes Resultat hat drei Histogramme);
L Schnittstelle: RS232 Schnittstelle, VGA-Schnittstelle;
L Stromversorgung: ~100V-240V; 50/60Hz.
Zubehö R
L Maus
L Thermisches Druckpapier
L Netzanschlusskabel
L Erdungskabel
L Serienkabel
L Rohr (fü R Verdü Nnungsmittel, hä Molytischen Agens, ü Berschü Ssige Flü Ssigkeit beziehungsweise)
L Notenfeder
L Benutzerhandbuch
L Schlü Ssel des seitlichen Vorstands der Einheit
Kö Rperliche Eigenschaft
Abmessung: 433mm(L)× 300mm(W)× 430mm(H)
Gewicht: 19kg
Betriebsumgebung:
Temperatur: 18º C~25º C
Relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 80%
Atmosphä Rischer Druck: 86. 0kPa~106.0kPa
Speicherumgebung:
Temperatur: -10º C~55º C
Relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 93%
Atmosphä Rischer Druck: 50.0kPa~106.0kPa
CONTEC MEDIZINISCHE SYSTEME CO., LTD.
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